我国经过新冠肺炎实践发明了三个特效中药处方,败毒清肺汤,化湿败毒汤,宣肺败毒汤,具体功效我前边文章都有介绍,这里不重复了。国家目前大力推广,目的很清楚,一方面推广给世界人民,帮助他们度过难关,一面推广中医药文化走向世界!
可是这三个药是个新药,要想推广给世界,世界人民相信不是那么容易。
第一文化差异,很多西方人根本不相信中医药可以治愈新冠肺炎;而且国内很多中医黑都不相信,甚至中医黑被中药治愈也不相信。
第二:法律问题。前边也介绍了,早期给意大利援助物品,里边就有连花清瘟胶囊,但是一开始并没有用临床,因为这个药没有通过意大利一些法律。
再比如菲律宾报道,连花清瘟在菲律宾被查,被没收。菲律宾国调局反有组织和跨国犯罪部门认明嫌犯为施剑川(音),并没收了34箱价值万披索的连花清瘟胶囊。
嫌犯据说拒绝解释他是从什么地方拿到这些药的。
国调局反有组织和跨国犯罪部门主任杜未拉说,嫌犯后来交代这些来自中国的药是治疗新冠肺炎的。
第三利益问题。
新冠肺炎是个新病,是个危机,但是也有巨大商业利益。瑞德西韦已经开始博弈,在中国实验并不顺利。可是不妨碍他们在其他地方实验。目前爆出消息看,外国实验还是比较“满意”,显然药企已经豁出去了必须通过双盲实验!
这样说大家也是不太明白,我们举例子说说以前屠呦呦研究的青蒿素在国外推广过程,大家就知道取得他们认可简直比登天还难,因为我们所面对的美国,不仅仅是一个地理上的国家,而是一个庞大的体系。
年中国项目成功提取了青蒿素,接着广西桂林芳香厂、广东海南制药厂等中国制药厂开始大规模生产青蒿素,由于青蒿素容易耐药,所以,青蒿素后来又研发出了三个延伸剂型,年左右上海药物所研发出了双氢青蒿素,年上海药物所研发出了蒿甲醚,年年底桂林制药厂研发出的青蒿琥酯。
那么,这些药物得到美国食品药品监督管理局(fda)的批准了吗?
显然不可能,当时由美国控制的WHO并不认可这三种药物,在全世界铺开的依然是氯喹和奎宁。脑补一下,多少利益里边!?
青蒿素及其衍生剂在中国临床试验效果非常好,就像前边提到的三个新冠肺炎败毒汤一样。而国外亚非拉的疟疾疫情肆虐,氯喹和奎宁耐药株越来越多,按理说,WHO和FDA应该为了世界人民幸福远离病痛,会尽快批准试验才对,但是中国谈判专家,以及当时的卫生管理者很快发现这是一种错觉。
他们先是找国外抗疟药的厂商合作,对方纷纷拒绝,担心中国药品冲击他们原有抗疟药的市场。
找WHO合作,谈判艰辛地谈了几年,人家却不感兴趣,最后不了了之。
实在不行,在非洲开拓市场如何?
年军事科学院的焦岫卿老师和邬伯安副教授赴尼日利亚推广青蒿素的衍生剂蒿甲醚,年时云林副教授和丁德本医师赴索马里对我国抗疟药进行临床验证,中国专家组在这些地区通过随机对比观察,结果发现中国研制的蒿甲醚在疗效、耐受性和可接收性等方面均优于氯喹。
当时这些地区正是疟疾蔓延的重灾区。而中国的青蒿素类药物又很便宜。
那么,当地就接受青蒿素了吗?
德国药企迅速在尼日利亚的媒体上发表文章,指责中国青蒿素的质量有问题。
于是,中国专家组的工作又化为乌有。
最后怎么办呢?
唯一的办法就是和国外的公司合作,拿到“入关学”所指的“敕书”。
其实就是西方颁发的“许可证”。
年,他们找到了瑞士的CIBA-GEIGY,也就是今天的诺华(Novartis)。
最开始,中方并不想拿出自己最核心的技术复方蒿甲醚和外企合作,推荐的是蒿甲醚和青蒿琥酯。
但是蒿甲醚和青蒿琥酯都是使用了几十年的老药了,外资根本没有兴趣。
老药就意味着不能申请专利,就意味着无法获取额外利益,那么,外资为什么要耗费巨大的财力去做这个呢?
于是中方拿出了最核心的技术复方蒿甲醚。
年Novartis获得在中国境外的复方蒿甲醚专利许可使用权。
就这样,入关所指的“大明”大门才打开了一丝缝隙。
复方蒿甲醚迅速被境外80多个国家接受。
当然境外销售权都属于外资。
最近,一些制剂在中国治疗新冠肺炎效果非常好,例如中医的三方三药,在铺开使用的地区,实现了低转重,低死亡,低复阳。
一些脑残中医黑却努力质疑和指责研发和使用这些制剂的专家。
说:“若效果真的好,西方为什么不接受?他们不是生处于疫情肆虐的水深火热中吗?”其实无非是骨子里跪了,一直站不起来,唯西方至上的思想!
看过青蒿素及其衍生剂千回百转的故事的人,就会明白,这种想法多么天真。
在美国建立的体系中,以他们的视野观之,我们拥有的文化,创造,乃至医药,其实都不过是“边缘地带”,“蛮夷”的产物,在抗击疫情中,“做什么都是错”,除非“剃发易服”。
按照他们文化,全面学习他们的民主,学习他们丛林法则,理解了这些,你就能理解为什么中医总是被批判。无非就是骨子里鄙视,他们常说一个民族没有信仰,多么诡异的事情!
其实我们信奉的是祖宗而已,我们不敬鬼神,在他们眼里反而错了,另类!所以对于他们眼中的“异教徒”他们会一直打压我们,直到我们趴下,不再吆喝复兴伟大的中华为止,这点毋庸置疑!
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