为了治疗癌症,我和妈妈去了日本,恶性胆囊
年4月21日，广州艳阳高照，但是我却如同掉入冰窑，全身发冷。那天上午听到不好的消息，妈妈疑似得了肝癌，这几天妈妈先是检查出说有黄疸性肝炎要住院，我每天都打电话过去问问情况，今天给妈妈打电话时，妈妈很镇定的对我说，可能得了肝癌。我听了简直不敢相信自已的耳朵，妈妈还在安慰我说叫我不要担心，就算有大病，她也不打算治，她做好心里准备了，好吃好喝好玩就行了。
妈妈表现得很坚强，我也不能乱了阵脚影响她的情绪，医院没有确诊，医院的治疗水平不行，不要想太多，一切等结果再说，要接她马上来广州检查。
跟妈妈讲完电话，我马上跟弟弟打电话，弟弟是非常肯定的说就是肝中间长了肿瘤，现在已经引起了黄疸，这是非常严重的中期以后了，手术都不建议做了，介入可能也没什么用，发病源并不是肝，应该是胆部转移的，这种情况很凶险。
我想起妈妈一年前查出有胆结石，这一年痛过两三次，医院吃药打针就好了，胆结石的专家也看过，说石头不算大，如果没有经常痛暂时不需要动手术，可以先观察，没有想到这么一个疏忽竟然成了致命的危胁，我太大意了，如果妈妈真的有事，我怎么能原谅我自已！
给弟弟打电话告之此事，我们两个在电话的两端泣不成声，还要互相安慰，要保持好情绪，不要影响妈妈乐观的心态！
4月22日，早上跟妈妈通了电话，声音听起来还是中气十足的，她说自我感觉还好，没有什么不适，就是腹部上方按下去略有疼痛，没其他感觉，在医院要做深层CT，大概是要打进身体里一些药水，可能引起不适，我和弟弟都不在，有二姨妈和小舅舅陪着，需要亲属签字，我叫二姨妈签了，二姨妈还有些不敢，在妈妈的鼓励下，二姨妈还是签了字。
CT报告结果显示肝部肿瘤，虽然昨天已知道，但到看报告仍如五雷轰顶，炸得我浑身瘫软，还没有看到增强CT，还有翻盘的可能性吗？
镇定，等明天的增强CT结果出来，同时打电话给表弟，叫他跟主治医生说，不要告诉妈妈真实的情况，明天的增强CT结果出来，第一时间要告诉我。
回到家，眼见着妈妈瘦了，有点黄，和一个多月前我带她去菲律宾游玩的样子判若两人，想着在菲律宾下海浮潜时，不会游泳的我们都由当地人带着下海看海底世界，不会游的在海底扑腾是很费体力的，我玩了一次就觉得消耗太大不再下海，妈妈还连着下海两次，后来干脆在船边趴在海面上看，精力好得很，谁知道一个月就变成这样了！
医院，妈妈去打针，我去拿增强CT，结果出来了，科主任告诉我确定是胆囊癌，这种病都是几个月而已，再次被结果击中，揪心的痛啊，打了个电话给弟弟，跟他说明了情况，胆囊癌转肝癌，这都是什么病啊，和我们家有什么关系？我们家族都没有癌症病人，妈妈这么健康开朗，饮食规律，乐于助人，这种病怎么会落在她的头上呢？我和弟弟伤心不已，跟他说我要接妈妈来广州，广州医疗条件各方面都比较好。跟老公也讲了妈妈的情况，医院。
回到病房，妈妈还在打针，我笑着对她说，情况还好，没姑父那么严重，妈妈也开心的说，刚刚主治医生来过了，也跟她说了，可能就是严重一点的肝炎，不至于要命，具体的情况还要回广州检查（弟弟已跟主治医生说过了，让他改口，不要讲那么严重）。可能妈妈放心一点了。
订了4月24日回广州的高铁，一个多小时的车程，妈妈就倍感辛苦，在高铁侯车室找了一个位置躺下来休息，看着虚弱的妈妈，我不知所措，惶恐、担心、伤心还不能表现出来。坐高铁晚上十点多才回到家，赶紧让妈妈去休息，感谢医院，明天可以立即入院，我们现在要抓紧每分每秒帮妈争取治疗时间。
4月25医院，安排到肿瘤综合科，本来希望是老家的医生误诊了，但医生们看完CT都说无法手术了，心情再次陷入谷底，我问有没有可能搞错？需不需要再照个CT看看？医生说可以再做个活检穿刺确诊一下，入院后安排了一系列检查，目前只能护肝，要等活检病理报告出来才有治疗方案！
等了漫长的七天，活检病理出来了，中分化乳头状腺癌，事已至此，不可能是误诊了，我们只能接受这个事实，背着妈妈哭了，当着她的面还是笑着说，只是有个小肿瘤，还是早期呢，不像医生表弟说的那么严重，这边的医生说好治，比老家医生水平高多了！
妈妈听了很宽心，她说第一时间听到得了癌症时，她想躲起来，不想拖累我们，去深山老林呆着，说不定好了，我们还笑她电视看多了，住进肿瘤病房这么多天了，她见到来化疗的病友，来三天化疗完就好好的出院了，病友们都很乐观，互相鼓励，叫我妈妈不要害怕，好几个亲述在当地医生说没得救了，来这里治疗后都活了几年了，我妈妈原来是抗拒化疗的，看到病友们精神奕奕的出院，她信心大增，觉得不像电视剧里面那么可怕了！
医生让我们选择治疗方案：化疗＋靶向联合或者靶向＋靶向联合，说两套方案有效率差不多，我们问哪个副作用小？医生说是靶向＋靶向，有口服，也有注射的，效果也都差不多，于我们选择了口服靶向＋靶向，就是艾坦＋特罗凯，这是一个非常重要的选择，我们知道妈妈这个病才十多天，但是上网查过这个病十分凶险，在医院等待方案的日子颇受煎熬，感觉肿瘤天天在长大，怎么就还没开始治疗呢？所以医生一给方案，我们没有过多的纠结和讨论，只想快点下药控制这可怕的病情，这个选择是对还是错，只有老天爷知道！
5月2日起，我们开始了靶向治疗，配合药物有双环醇片、丁二?酸腺苷蛋氨酸肠溶片、日仙达，希望有效果！
5月3日，医院发现妈妈很黄，似乎一下子变黄了，于是要求医生验一下肝功能，医生安排4号检查，还让我们5号出院，5号出院时肝功能检查结果出来了，果然，各项指标差了许多，特别是总胆红素从入院45升到多，这种情况下医生还是要我们出院了，让两周后去复查，一周在门诊查一次血常规，肝肾功能。
妈妈的靶向药方案失败了，本来用药一周后胆红素从二百多降到一百多降到最低七十多，妈妈用药一个月有起红疹、拉肚子之类的副作用，但自己感觉还好，以为靶向药起作用了，没有想到一个月后就是八月起情况急剧恶化，十天胆红素就翻了四倍，从九十多到三百五十多，而且凝血差无法做引流手术，推上手术台又撤回来，肝内肿瘤满了，压迫到胆管都看不见，仅右肝露出三分之一的胆管扩张，专家说就算强行做了，也没什么用，胆红素也降不了多少，原来准备好第一套方案失败了，就上，药都买好了，医院不同意试，说肝功能太差，吃下去极可能肝衰竭或内出血，医院调养，真的无法接受。
妈妈这么重的病情，用国产药肯定没办法控制了呀，十多天从能走能吃到卧床到现在行动困难，吃都吃不下，上腹部隆起老高，十天前照CT还没有腹水，这十天腹部一天比一天大，肯定是有腹水了，腹部胀痛，床上翻身都困难，吃么不下多少，天天还拉黑便好几次，老天爷，该怎办呀？
在广州仅一个多月治疗时间，医生宣布治疗方案无效，只能打护肝针，而且说妈妈的生命就一个月左右了，建议回老家休养。
我不能接受这个事实，托人四处打听，终于了解到妈妈还有另外一种治疗方法——免疫疗法。前面靶向药的治疗，妈妈副作用反应很大，加上我们没有及时对药物进行了解，多听几个医生的意见就匆匆做了治疗决定。这次，虽然妈妈还有免疫疗法可以治疗，但我们一定要做足功课，才做决定，不要再重蹈覆辙了。
在查阅很多资料和听医生建议后，我们还是决定放手一搏。国内的医生说妈妈的生命就剩下一个月左右了，但我们想尽可能地延长，让妈妈多活一些时间，多陪她做一些之前没做过的事情。
由于免疫细胞疗法需要到日本去治疗，在日本买免疫药物价格也比较便宜，权衡之下，我尽快办理了妈妈的赴日签证。没过多久，我和妈妈就出发去日本了。
在日本，妈妈接受了iNKT免疫细胞疗法和PD-1的联合治疗。第1疗程结束后，经肝功能检查确认到ALP及γ-GTP数值有所下降。减少免疫药物用药量后确认到ALP及γ-GTP数值有所上升，第2疗程的结果是数值下降到第1疗程后的检查数值以下。
（图片由日本楽啓生再生细胞研究所提供）
从免疫学角度的检查数据可以看到，在第1疗程第2次投药后的第43日观察到IFN-γ产生细胞数量比治疗前增加1.6倍，并观察到第2疗程的第1次投药后的第7天比第2疗程开始前增加了2.6倍。
8月底进行了第2次血浆析离术，开始了第3疗程。第3个疗程后，观察到经治疗后的NK细胞数量及活性化NK细胞都有所增加。
（图片由日本楽啓生再生细胞研究所提供）
在接受联合治疗的过程中，妈妈只在第一疗程中有些许发热的迹象，但症状退的很快。除此之外，妈妈没有其他的副作用，她自己感觉比之前国内的治疗好受很多，人也慢慢有精神了。
现在，我还是定期陪妈妈去日本接受治疗。从不到一个月，到一年五个月，妈妈已经多活了一年多的时间，而且就目前的情况来看，原发的病灶没有持续扩大，还有缩小的苗头，妈妈还能坚持很长时间。
希望病友们从我和妈妈的抗癌经历中，得到些启发。在做治疗决定的时候，一定要多问几个医生，对治疗的药物有充分的了解。我也希望妈妈还能继续陪着我们，下一次治疗的时候，我还要带她去看樱花，看富士山。
本次案例分享就到这里结束了，非常幸运的是妈妈的病情通过积极的治疗得到了好转，可以说是拯救了一个家庭。她的经历告诉我们，当面临重大医疗决策时，在自己的经济能力范围内，尽可能地去寻医院，多一些选择，就会多一种人生可能。
免疫细胞疗法在未来的癌症治疗中将会改写每一项不可能，让其成为癌症的"杀手"，延长患者的生命，希望可以帮到更多的人迎来生的希望！
更多疗法详情会在后期
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