日本医院有哪些癌症处方药，汇总篇
日本是亚洲医疗水平最高的国家，在北京去日本东京成田机场只需要三个小时左右。日本的医疗费用也适中，日本的癌症治疗费用在总体医疗价格是国内的两倍，是美国的三分之一。日本癌症治疗，是日本国内自主研发的防癌抗癌治疗研究体系。在癌症诊断、治疗方面，尤其是早期癌症的发现，领跑于世界各国，保持着发现癌症的世界记录——发现毫米级别以下的早初期癌症。这种检查，可以发现10mm以下的毫米、微米级绝大部分可能的早期癌症或超初期癌症。而世界水平的癌症检查，只可以发现15毫米以上的癌症，在中国，通过仪器可以发现的，大概是几厘米以上的中晚期癌细胞
即便有人说“癌症”，癌症的特征也是随着每个器官的不同而不同，疾病的进展程度和治疗的难易程度也会有所不同。以下是总结癌症的主要特点。
高死亡率的癌症
[肺癌，胃癌，结肠癌，肝癌，胰腺癌，胆管癌，卵巢癌]
日本肺癌的死亡率在癌症中排名第一，据说每年约有7万人死于肺癌。死亡人数第二多的是胃癌，胃癌的特点是患者人数最多。
排在第三位的是直肠癌，但近年来呈上升趋势，并指出近期可能排名第一。在上述癌症中，已知胰腺癌尤其是胰腺特别难治，也称为“癌症之王”。
治愈率高的癌症
[膀胱癌，甲状腺癌]
膀胱癌进展缓慢，抗癌药物效果更好，治疗预后趋于良好。此外，甲状腺的进展缓慢，通过切除病症，达到几乎％的治愈率
罕见的癌症
[肾癌，口腔癌，耳癌，睾丸癌，外阴癌，阴道癌，]
上述癌症发生率较低，仅占所有癌症或男性/女性癌症的百分之一至百分之几。特别是肾癌是所有癌症中约1％的极其罕见的癌症
容易发现的癌症
[皮肤癌]
治疗并不困难，因为它几乎是皮肤中的表皮癌症，并且很容易发现。然而，被称为黑色素瘤的皮肤癌被认为是高度恶性的。
全身表现出症状的癌症
[恶性淋巴瘤，白血病，多发性骨髓瘤，软组织肉瘤]
白血病，恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤被称为血液的三大恶性肿瘤，各种症状都是由全身血液循环引起的。以前据说是不可治愈的疾病，但随着治疗技术的提高，病例也逐渐得到治愈。
由于性别而可能发生的癌症
[前列腺癌，乳腺癌]
男性泌尿科最常见的癌症是前列腺癌。而乳腺癌是女最常性见的癌症。
确定风险性癌症
[食道癌，咽癌，喉癌，子宫癌]
有人指出，过量饮酒和吸烟导致食道和喉咙癌。子宫颈癌（特别是宫颈癌）的主要原因已被发现是一个人乳头状瘤病毒。
其它
[脑瘤，肾上腺癌，骨肉瘤]
脑肿瘤良性和恶性，发病率也是一半。放射治疗以及化疗，结合了最新的处理技术等，可延长生命，留下的后遗症可能在语言和听力方面会有影响。
肾上腺癌的恶性肿瘤是10％左右。激素分泌异常发生。骨肉瘤是一种发生于骨骼的肿瘤，主要症状是骨痛。据了解，患病中有75％是20岁以下的人。
??????他莫昔芬10mg是由日医工株式会社制造，乳癌患者福音！，抑制癌细胞扩散！????此药主要用于治疗乳腺癌的药，并不是像以前的抗癌剂那样直接地在癌细胞里进行，而是抑制女性荷尔蒙的雌激素的分泌的作用来抑制乳癌。
????药效：治疗机制就是通过阻止激素受体阳性的乳腺癌细胞与雌激素结合，从而破坏他们的生长环境。
??用于治疗型和复发性的乳腺癌的药??代表药物就是三苯氧胺｛他莫昔芬｝
????服用方法：一天1～2次，一次1粒，一天最高量到4粒为止
??禁止：孕妇、哺乳中、小孩孕妇以及有可能怀孕中的，还有哺乳期中的，对低出生体重儿童和15岁以下的孩子等等的目前还未确定安全性，禁止服用。
抗癌药--主治恶性黑色素肿瘤，肺癌，肾癌，淋巴癌。
产品名称Opujibo静脉滴注20毫克；Opujibo静脉滴注毫克通用名称俗名：nivolumab（基因重组）YOMEI：Nivolumab（遗传学的重组）功效作用根治不能切除的恶性黑色素瘤不能手术切除的晚期或复发的非小细胞肺癌无法切除或转移性肾细胞癌复发性或难治经典霍奇金淋巴瘤产品信j息剂量和给药方法1。自由基不能切除的恶性黑色素瘤的化疗未处理自由基不能切除的恶性黑色素瘤的患者的情况下：通常，如在两周的时间间隔nivolumab成人（基因重组），输注一次为3mg/kg体重的和静脉注射。化疗以前的自由基不能切除的恶性黑色素瘤的患者的情况下进行处理：通常，如在成人nivolumab（基因重组），一旦为3mg/kg的期间2周（体重）或者一旦为2mg/kg（体重）在3周的时间间隔静脉内输注。2。不可切除晚期或复发，自由基不能切除或转移性肾细胞癌的非小细胞肺癌，复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，成人，一次3毫克/千克，通常，作为nivolumab（基因重组）该（重量），以静脉滴注在两周的时间间隔。
????????癌症药---盐酸尼莫司汀注射液
禁忌1。有白细胞减少的报告，骨髓抑制骨髓功能抑制的患者[副作用的等，以防止这些病情加重。2。重症患者过敏史这种药物的成分功效效能或效果/用法和剂量：下列疾病的主观和TaSatoshi症状缓解脑癌，胃肠癌（胃癌，肝癌，大肠癌），肺癌，恶性淋巴瘤，慢性白血病通常，溶解以下的剂量为每日本药典水这种药物为5mg注射1mL中，它被静脉内给药或动脉内。（1）施用一次作为尼莫司汀盐酸盐的2～3毫克/千克，接着通过施用后外周血发现停药四到六周。（2）施用两到三周一次为2mg/kg的在1周的时间间隔为尼莫司汀盐酸盐，接着通过施用后外周血发现停药四到六周。该剂量可以根据年龄和症状进行调整。用法，用量的注意事项恶性星形细胞瘤，组合疗法与其他抗癌剂胶质瘤与附加文档中的少突组分（丙卡巴肼盐酸盐，尼莫司汀盐酸盐，硫酸长春新碱）和组合药物的有关文献（“抗癌剂报告：丙卡巴肼盐酸盐（脑肿瘤）”，“抗癌剂报告：硫酸长春新碱（脑肿瘤）”等），以细读。注意事项细心的管理（应当小心在以下的患者给药。）1。由于肝功能衰竭的病人[副作用有报道肝功能减退，加重症状。]2。肾衰竭的患者[副作用已报道的肾功能障碍，恶化症状。]3。抗感染由病人[白细胞减少该并发感染可能会降低。]4。它可能会出现水痘患者[致命全身衰竭。]5。低出生体重儿，新生儿，婴儿，幼儿或儿童重要预防措施1。延迟骨髓抑制，因为可能会发生，有时严重的副作用，如，每次给药，每星期至少6周后的临床试验（血液测试，肝功能和肾功能检查等），如进行时，患者状态完全观察到的。如果有任何异常观察到体重减轻，应当采取适当的措施，如洗出。此外，在一段长时间使用时出现的副作用更强，因为留在长时间的事情，政府是认真去做。2。这种药物长期施用给患者骨髓增生异常综合征（MDS），急性白血病，因为它已经报道了二次癌变如已发生，小心施用。3。足够的重视，应考虑到感染的表达或加重，出血倾向。4。当给予儿科患者和生育年龄，考虑到对性腺的影响。相互作用结合护理（可组合谨慎）1。药物名称等 其他抗肿瘤剂的辐射临床症状，和治疗有该动作，如骨髓功能抑制被增强。患者的状况充分观察到，如果任何异常是观察到的重量损失，应采取适当的措施，如洗出。机制和风险因素抗肿瘤剂和骨髓抑制辐射的常见副作用可以看到。副作用副作用概况如表达情况（这部分包括不能计算出的频率的不良反应的报告。）设施，总例案件出的副作用已报告为箱子（61.32％）。最主要的是，白细胞减少（31.52％），血小板减少（30.00％），造血功能障碍，如，呕吐（13.40％），厌食（12.49％），恶心（8.93％），恶心（7.92％）等。这是胃肠道症状。[方新开发的药物（第一部分64）的摘要的效果1）]此外，造血障碍倾向于延迟越回收率增加给药频率，通过与其它抗癌药组合目前使用的降低造血障碍怎么也没有发现。
????????这款癌症药比较贵，??????????肾癌，肝癌，和甲状腺癌】特效治疗药??中文名：多吉美??功效：主治无法切除或转移性肾细胞癌无法手术切除的肝细胞癌无法切除甲状腺癌用法用量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。
????????替吉奥抗癌特效药主治：胃癌、头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、结肠癌、胰腺癌、胆道癌特效药－日本原装品替吉奥颗粒：替吉奥颗粒：进口原研：25mg*56包（替吉奥）是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。其三种组分的作用如下：FT是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度，。能在活体内转化为5-Fu。CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化，口服给药之后，Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5－Fu毒性的作用。替吉奥与5-Fu相比具有以下优势：①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性；②明显减少药毒性；③给药方便。在日本，替吉奥于年被批准用来治疗晚期胃癌，年被批准用来治疗头颈部癌症，年被批准用来治疗结直肠癌，年被批准用来治疗非小细胞肺癌。多年的临床应用证明，替吉奥是安全有效的抗癌药物。据统计，日本晚期胃癌的化疗，有80%以上的病例使用替吉奥，治疗有效率（CR+PR）可达44.6%。替吉奥简要说明：呋喃脲嘧啶+5-氯-2，4-二羟吡啶，氧晴镁钾（OXO植物生长抑制素），替加氟胃癌、头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、结肠癌、胰腺癌、胆道癌替吉奥胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用1、本品的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。2、本品偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。必须注意食欲不振、乏力等肝损害的前兆症状，若出现黄疸（眼球黄染）应立即停药并给予适当的处置。3、与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药，或与其他药物联用（如亚叶酸、替加氟、尿嘧啶联合化疗等），或与抗真菌药氟胞嘧啶合用，可能会导致严重的血液功能障碍，因此不宜与上述药物联合用药。
??????治疗前列腺癌症药主治：阻碍前列腺细胞的雄性荷尔蒙（男性荷尔蒙）阻碍受容体的雄性激素，因此有抗肿瘤作用，同时，阻碍前列腺癌细胞增生扩大等发挥效果，医院通常用于前列腺癌症的治疗。服用方法：成人1天1次一次4个胶囊??如果第一天忘记服用，请马上服用。如果哪天忘了一天的服用的剂量，绝对不能一次服用2次的量，只能等到第二天服用。请按照一定指示的服用方法
????????肺癌药??????全球首创第一款完全合成药物治疗小细胞肺癌??????氨柔比星属全世界第一款完全合成药物。靶向进入癌细胞DNA螺旋体，切断Topoisomerase2蛋白质的组合，从而阻止癌细胞的生长分裂。从临床成绩来看，其对小细胞肺癌的治疗效果超过已知所有药物,为特效治疗药物。氨柔比星加顺铂治疗小细胞肺癌效果优于依立替康日本研究者发现，在结合顺铂化疗治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）中，新蒽环类药物氨柔比星较伊立替康效果好，但仍旧对患者有损伤。神户大学的YoshikazuKotani博士及其同事说：氨柔比星降低了伊立替康或顺铂产生的严重不良反应——腹泻，由8%降至1%，降低了3到5个等级。然而，死亡率增加了33%，平均整体生存期由伊立替康的18个月降至15个月。 “因此，伊立替康加顺铂治疗仍作为广泛期小细胞肺癌的标准疗法。”Kotani对ASCO会议的出席者说。 加利福尼亚大学Davis综合癌症中心的DavidR.Gandara说，与西方依托泊苷联合顺铂的标准疗法相比，伊立替康联合疗法对日本人更加有效，可能由于个体相关的遗传基因的不同。根据这些结果，氨柔比星的前景看起来并不好，Gandara总结说。但是其他治疗小细胞肺癌看似有希望的药物却没有通过三期临床试验。 Kotani解释到，第三代合成蒽环类类似物氨柔比星二期临床结果良好，血液毒性及腹泻风险低，已在日本获批并很快成为美国的孤儿药。他的团队致力于寻找一种好的途径来降低日本人由于伊立替康顺铂联用而导致的严重腹泻的风险。在三期临床试验中，氨柔比星解决了腹泻问题。然而严重的血液毒性远远的超过了预期。 氨柔比星治疗组中79%患者发生中性粒细胞减少，与标准治疗组的23%比发生率高了4个等级。发热引起的中性粒细胞减少的概率由11%增至32%，高出3到4个等级。试验包括个广泛期小细胞肺癌的患者，年龄从20到70.随机接受4个周期的治疗，第一天给60mg/m2的顺铂加上：1）每4周的第一天和第八天给予60mg/m2的伊立替康。2）每三周的一到三天给予40mg/m2的氨柔比星。 当第二计划中期分析结果无意义时停止试验，此时氨柔比星组死亡风险率高达41%，平均生存期为15个月（单因素比较P=0.）。接下来6个月里，生存期的差异仍在持续。死亡风险率降稍微降低至1.33但是死亡率仍急剧升高。（95%置信区间为1.01到1.74）试验期间，由于发热引起的中性粒细胞减少过多，对方案中氨柔比星的剂量进行了调整，降低至35mg/m2。低剂量与高剂量氨柔比星比，不影响总体生存期（实际上有一定程度的改善，从15个月增至21个月）。降低了发热引起的中性粒细胞减少，从37%降至23%。随着剂量的减少，血小板减少数及贫血也至少降低了一半
口????????主治不能手术切除的晚期或复发性结直肠癌，结肠癌用法正常成人，按照后和晚餐早餐后与初始剂量（量一次）体表面积至下一参考量（约35毫克/平方米/剂量为三氟胸苷），每天两次，连续5天口服随后停药两天已采取之后。随后停药14天后此重复两次。重复以此为一疗程。应当指出的是，根据该状态的患者减肥。（见用法和剂量的表）。体表面积（m2）：初始参考量（三氟胸苷当量）小于～1.07：35毫克/剂量（70毫克/天）1.07以上且小于1.23：40毫克/剂量（80毫克/天）1.23以上且小于1.38：45毫克/剂量（90毫克/天）1.38以上且小于1.53：50毫克/剂量（mg/日）1.53以上且小于1.69：得到55mg/剂量（毫克/日）1.69以上且小于1.84：60毫克/剂量（毫克/日）1.84以上且小于1.99：65毫克/剂量（毫克/日）1.99以上且小于2.15：70毫克/剂量（毫克/日）2.15超过～：75毫克/剂量（毫克/日）※剂量取决于症状。请务必遵守医生的指示。副作用恶心和呕吐，食欲不振，腹泻，疲劳，口腔炎，如感染性疾病，包括肺炎，容易发生各种副作用的损失。虽然可以继续，因为它是在许多情况下，这取决于你所需要的药物减肥或停药症状。请与医生取得联系的时候，意外的身体是一个问题。最重要的是与副作用骨髓抑制相关的血液病。当白血球极度降低，这将是易感染下降本体的电阻厉害。此外，它可能会导致由血小板减少出血。发热和咽痛，流鼻血和皮下出血，如牙龈出血是怀疑会出现。[严重的副作用]。。这是很少的，但请注意的情况下只是初期症状等。沉重的血液成分异常。。发热，咽喉肿痛，口腔炎，倦怠乏力，皮下出血（血疱蓝色挫伤）等和鼻血，牙龈出血出血倾向。重度感染。。发热，乏力，咽痛，咳嗽痰多，呼吸困难，呕吐，腹泻，皮肤是痛苦的刺痛，红肿，水疱，疖皮肤。间质性肺炎。。干咳，呼吸困难，呼吸运动有一点气短，发热等。[其他]恶心，呕吐，食欲不振，腹泻，便秘，腹痛，腔炎疲劳，发热，头痛，感冒肢体麻木，乏力，皮疹
??????????新型肺癌药alectinib(Alecensa)获日本批准上市??针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌的最新靶向治疗药物alectinib(Alecensa)首次获日本批准。该抗肿瘤药将由罗氏制药的分公司Chugai推向日本市场，并于今年晚些时候正式面市。辉瑞（Pfizer）抗癌药物克唑替尼（赛可瑞,Crizotinib,xalkori)是首个ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，年8月在美国获批。从那以后，在美国又有另一种特异性靶向抗肿瘤药被批准用于这类患者的治疗。年4月，FDA提前批准罗氏的Zykadia(ceritinib,色瑞替尼)用于以前应用克里唑蒂尼治疗过的、ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗。日本卫生部、劳动和福利局批准该抗肿瘤药是基于在日本进行的I期和II期AF-JP临床试验的积极结果，该研究达到了缓解率大于90%的主要终点。罗氏公司指出，正在进行中的临床试验结果将用于世界其他地区的申请。Chugai还将与罗氏另一个分公司Ventana医疗合作进行alectinib的全球性III期试验。上述在日本的试验涉及晚期、复发或不能切除的、已经应用过至少一种化疗方案的、ALK阳性非小细胞肺癌患者。该试验分为两个部分。I期试验包括24位患者，评估了上述抗肿瘤药的安全性、耐受性和药动学参数，确定了推荐剂量（mg口服，一天2次）。II期试验包括46位患者，评估了推荐剂量的疗效和安全性。在该研究中，alectinib组患者的缓解率为93.5%。此外，12个月时患者的无进展生存率为83%。
??！、癌症患者减少痛苦的良药！口服：一日4次。轻度患者一次一粒，重度患者一次2粒。每天最多不超过8粒！
??中枢神经系统镇痛作用。
治各种难忍的疼痛，癌症止痛，拔牙后的疼痛等症状！
莲见癌症疫苗
①预防癌症，②对癌症患者提高免疫力，③可延缓生存率
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